Минздрав одобрил проведение исследований молнупиравира компанией "Валента фарм"

Минздрав одобрил проведение исследований молнупиравира компанией "Валента фарм"

25.02.2022

Минздрав одобрил проведение компанией "Валента фарм" третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса молнупиравир. Эти данные содержатся в государственном реестре лекарственных средств. 

Более подробно: https://tass.ru/obschestvo/13842941

"Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата молнупиравир, капсулы, 200 мг", - говорится в протоколе.

Исследования будут проведены при участии 404 пациентов в восьми российских медучреждениях и завершатся 31 декабря 2023 года.