загрузка


В России разрешено внедрение в повседневную клиническую практику нового препарата для лечения синдрома Паркинсонизма

В России разрешено внедрение в повседневную клиническую практику нового препарата для лечения синдрома Паркинсонизма

ИА Мангазея, 01.12.2015

«Валента» получила регистрационное удостоверение на препарат психоневрологического портфеля компании, который применяется у взрослых пациентов для терапии синдрома Паркинсона, а также экстрапирамидных побочных симптомов (ЭПС), вызванных нейролептиками или аналогично действующими лекарственными средствами.

По данным ВОЗ частота паркинсонизма составляет от 60 до 187 человек на 100 000 населения. С возрастом риск развития синдрома существенно повышается, ему подвержено около 1% лиц до 60 лет и около 5% старше этого возраста.

Паркинсонизм представляет собой неврологический синдром, который характеризуется тремором, мышечной ригидностью , постуральной неустойчивостью (неспособность удерживать равновесие, трудности при ходьбе, падения) и брадикинезией (замедленный темп движений, трудность начальных движений и поворотов) . Антипсихотические препараты были первыми лекарственными средствами, широко используемыми для лечения паркинсонизма. Однако было доказано, что эти препараты способствуют развитию побочных симптомов при длительной терапии. Так, в 2013 году мета-анализ, включающий 212 клинических исследований и 43 049 пациентов продемонстрировал, что все антипсихотики вызывают экстрапирамидные побочные симптомы (ЭПС) . Новый зарегистрированный препарат компании «Валента» предотвращает развитие ЭПС путем селективной блокады мускариновых (М1) рецепторов. Он обладает мягким терапевтическим действием, его злоупотребление встречается редко.