Эксперт отдела стандартизации и регуляторного документооборота
#Офис и администрация
Обязанности
Чем будете заниматься
- Подготовка документов для сбора регистрационного досье (модуль КАЧЕСТВО) на лек. препараты/мед. изделия для РФ и стран ВЭД с целью регистрации/перерегистрации/внесения изменений.
- Подготовка, получение со склада и отправка образцов готовой продукции, стандартных образцов для регистрационных целей в РФ и страны ВЭД.
Условия работы
Какие получите возможности
- Стабильный доход и справедливую систему премирования по результатам работы;
- Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий;
- Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию;
- Компенсацию корпоративной мобильной связи;
- Местоположение: МО, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2;
- Корпоративный транспорт;
- Сокращенный рабочий день в пятницу.
Требования
Вы идеальный кандидат,если у вас есть:
- Не менее 2-х лет работы на фарм. предприятии в отделах R&D, или контроль качества, или регистрация
- Языковая грамотность и повышенная внимательность
- Коммуникация и инициативность
- Умеет быстро решать поставленные задачи
Как стать сотрудником «Валента Фарм» за четыре шага?
Шаг 1. Заполнить форму и направить резюме
Шаг 2. Дождитесь звонка рекрутера. Будьте готовы пройти телефонное интервью
Шаг 3. Получите приглашение на собеседование с руководителем для решения кейса
Шаг 4. Получите предложение о работе
Резюме
Откликнуться на вакансию