Эксперт отдела стандартизации и регуляторного документооборота
#Производственные и инженерные службы
Обязанности
Чем будете заниматься
- Подготовка документов для сбора регистрационного досье (модуль КАЧЕСТВО) на лек. препараты/мед. изделия для РФ и стран ВЭД с целью регистрации/перерегистрации/внесения изменений;
- Подготовка, получение со склада и отправка образцов готовой продукции, стандартных образцов для регистрационных целей в РФ и страны ВЭД.
Условия работы
Какие получите возможности
- Достойная заработная плата;
- Оформление по ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий;
- Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию;
- Система внутреннего корпоративного обучения;
- Возможности профессионального и карьерного развития;
- Возможность получить опыт в одной из ведущих фармацевтических компаний;
- График работы: 5/2 с 8-00 до 17-00.
Требования
Вы идеальный кандидат,если у вас есть:
- Не менее 2-х лет работы на фарм. предприятии в отделах R&D, или контроль качества, или регистрация;
- Языковая грамотность и повышенная внимательность;
- Коммуникация и инициативность;
- Умеет быстро решать поставленные задачи.
Как стать сотрудником «Валента Фарм» за четыре шага?
Шаг 1. Заполнить форму и направить резюме
Шаг 2. Дождитесь звонка рекрутера. Будьте готовы пройти телефонное интервью
Шаг 3. Получите приглашение на собеседование с руководителем для решения кейса
Шаг 4. Получите предложение о работе
Резюме
Откликнуться на вакансию