
Руководитель группы операционного контроля (ОКК)
#Офис и администрация
-
Осуществлять руководство над сотрудниками группы операционного контроля и координировать их работу, обеспечивать рациональную расстановку персонала, осуществлять контроль за выполнением задач в установленные целевые сроки и доводить до их сведения приказы и распоряжения вышестоящего руководства;
-
Организовывать отбор, оформление и распределение проб сырья и материалов, подлежащих входному контролю, а также готовой продукции в установленные целевые сроки;
-
Организовать микробиологический мониторинг производственной среды и технологических сред в соответствии с утвержденным графиком;
-
Обеспечить сотрудникам надлежащие условия работы в помещении отбора проб, контролировать наличие ТМЦ, средств индивидуальной защиты, канцелярских принадлежностей;
-
Организовать надлежащее формирование досье по входному контролю на каждую партию сырья и материалов, подлежащих входному контролю и обеспечивать его сохранность;
-
Участвовать в проведении претензионной работы с поставщиками;
-
Инициировать расследование выявленных в подразделении отклонений и участвовать в проведении расследования отклонений, которые напрямую или косвенно влияют на качество сырья и материалов, а также готовой продукции;
-
Организовать ежегодное архивирование документации по входному контролю исходного сырья, ее сохранность до момента уничтожения;
-
Организовать надлежащее размещение, хранение, списание контрольных образцов исходного сырья, вспомогательных и упаковочных материалов и контрольных/архивных образцов готовой продукции (включая контрактную готовую продукцию);
-
Осуществлять согласование оригинал-макетов и сигнальных экземпляров оригинал-макетов печатных и упаковочных материалов;
-
Разрабатывать и актуализировать спецификации на упаковочные и печатные материалы, подлежащие входному контролю, стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры в рамках должностных обязанностей в соответствии с утвержденным графиком;
-
Разрабатывать методы анализа на упаковочные и печатные материалы в соответствии с утвержденным графиком;
-
Принимать участие в инвентаризации сильнодействующих веществ, а также выполнять требования по учету и регистрации движения сильнодействующих веществ, находящихся в архиве сырья и материалов;
-
Осуществлять контроль за сохранностью имущества группы операционного контроля;
-
Проводить теоретическое и практическое обучение инженеров по качеству и контролеров отдела контроля качества;
-
Участвовать в разработке плана САРА, выполнять в установленный срок мероприятия в рамках плана внедрения изменения и плана САРА по итогам проведенных самоинспекций и выявленных отклонений в подразделении;
-
Участвовать в проведении аудитов поставщиков.
-
Оформление в соответствии ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий;
-
Конкурентоспособная заработная плата, справедливую систему премирования по результатам работы \бонусная система;
-
Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев после прохождения испытательного срока;
-
Подключение к платформе скидок BestBenefits;
-
Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс;
-
Компенсация аренды жилья;
-
Корпоративная столовая на территории производственного комплекса;
-
Бесплатная охраняемая парковка;
-
Программа «Приведи друга»;
-
Конкурсы и подарки детям;
-
Возможности для профессионального роста и развития;
-
Программа стажировок и практик;
-
Академия наставничества;
-
Забота о вашем здоровье. Проведение периодических медицинских осмотров;
-
Корпоративный спорт: волейбол, футбол;
-
Позитивный коллектив;
-
Комфортная и современная спецодежда и средства индивидуальной защиты;
-
График работы: 5/2 с 8.00 до 17.00
-
Знание Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
-
Основные требования стандартов серии ИСО 9001;
-
Правила надлежащей производственной практики, утвержденной приказом Минпромторга РФ № 916 с действующими изменениями в рамках своих должностных обязанностей;
-
Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утв. решением № 77;
-
Государственные и отраслевые документы, относящиеся к правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств;
-
Опыт работы в фармацевтической компании обязателен от трех лет.
Шаг 1. Заполнить форму и направить резюме
Шаг 2. Дождитесь звонка рекрутера. Будьте готовы пройти телефонное интервью
Шаг 3. Получите приглашение на собеседование с руководителем для решения кейса
Шаг 4. Получите предложение о работе
