Валента

Руководитель группы операционного контроля (ОКК)

#Офис и администрация

График
5/2 с 8.00 до 17.00
Опыт работы
от трех лет
Обязанности
Чем будете заниматься
  • Осуществлять руководство над сотрудниками группы операционного контроля и координировать их работу, обеспечивать рациональную расстановку персонала, осуществлять контроль за выполнением задач в установленные целевые сроки и доводить до их сведения приказы и распоряжения вышестоящего руководства;

  • Организовывать отбор, оформление и распределение проб сырья и материалов, подлежащих входному контролю, а также готовой продукции в установленные целевые сроки;

  • Организовать микробиологический мониторинг производственной среды и технологических сред в соответствии с утвержденным графиком;

  • Обеспечить сотрудникам надлежащие условия работы в помещении отбора проб, контролировать наличие ТМЦ, средств индивидуальной защиты, канцелярских принадлежностей;

  • Организовать надлежащее формирование досье по входному контролю на каждую партию сырья и материалов, подлежащих входному контролю и обеспечивать его сохранность;

  • Участвовать в проведении претензионной работы с поставщиками;

  • Инициировать расследование выявленных в подразделении отклонений и участвовать в проведении расследования отклонений, которые напрямую или косвенно влияют на качество сырья и материалов, а также готовой продукции;

  • Организовать ежегодное архивирование документации по входному контролю исходного сырья, ее сохранность до момента уничтожения;

  • Организовать надлежащее размещение, хранение, списание контрольных образцов исходного сырья, вспомогательных и упаковочных материалов и контрольных/архивных образцов готовой продукции (включая контрактную готовую продукцию);

  • Осуществлять согласование оригинал-макетов и сигнальных экземпляров оригинал-макетов печатных и упаковочных материалов;

  • Разрабатывать и актуализировать спецификации на упаковочные и печатные материалы, подлежащие входному контролю, стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры в рамках должностных обязанностей в соответствии с утвержденным графиком;

  • Разрабатывать методы анализа на упаковочные и печатные материалы в соответствии с утвержденным графиком;

  • Принимать участие в инвентаризации сильнодействующих веществ, а также выполнять требования по учету и регистрации движения сильнодействующих веществ, находящихся в архиве сырья и материалов;

  • Осуществлять контроль за сохранностью имущества группы операционного контроля;

  • Проводить теоретическое и практическое обучение инженеров по качеству и контролеров отдела контроля качества;

  • Участвовать в разработке плана САРА, выполнять в установленный срок мероприятия в рамках плана внедрения изменения и плана САРА по итогам проведенных самоинспекций и выявленных отклонений в подразделении;

  • Участвовать в проведении аудитов поставщиков.

Условия работы
Какие получите возможности
  • Оформление в соответствии ТК РФ с предоставлением всех социальных гарантий;

  • Конкурентоспособная заработная плата, справедливую систему премирования по результатам работы \бонусная система;

  • Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев после прохождения испытательного срока;

  • Подключение к платформе скидок BestBenefits;

  • Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс;

  • Компенсация аренды жилья;

  • Корпоративная столовая на территории производственного комплекса;

  • Бесплатная охраняемая парковка;

  • Программа «Приведи друга»;

  • Конкурсы и подарки детям;

  • Возможности для профессионального роста и развития;

  • Программа стажировок и практик;

  • Академия наставничества;

  • Забота о вашем здоровье. Проведение периодических медицинских осмотров;

  • Корпоративный спорт: волейбол, футбол;

  • Позитивный коллектив;

  • Комфортная и современная спецодежда и средства индивидуальной защиты;

  • График работы: 5/2 с 8.00 до 17.00

Требования
Вы идеальный кандидат,если у вас есть:
  • Знание Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;

  • Основные требования стандартов серии ИСО 9001;

  • Правила надлежащей производственной практики, утвержденной приказом Минпромторга РФ № 916 с действующими изменениями в рамках своих должностных обязанностей;

  • Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утв. решением № 77;

  • Государственные и отраслевые документы, относящиеся к правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств;

  • Опыт работы в фармацевтической компании обязателен от трех лет.

Как стать сотрудником «Валента Фарм» за четыре шага?

Шаг 1. Заполнить форму и направить резюме

Шаг 2. Дождитесь звонка рекрутера. Будьте готовы пройти телефонное интервью

Шаг 3. Получите приглашение на собеседование с руководителем для решения кейса

Шаг 4. Получите предложение о работе

Резюме
Откликнуться на вакансию
Перетащите или
загрузите файл резюме
Даю свое согласие на обработку персональных данных