Эксперт (отдел стандартизации и регуляторного документооборота)
#Офис и администрация
-
Подготовка документов для сбора регистрационного досье (модуль КАЧЕСТВО) на лекарственные препараты/медицинские изделия для РФ и стран ВЭД с целью регистрации/перерегистрации/внесения изменений;
-
Подготовка, получение со склада и отправка образцов готовой продукции, стандартных образцов для регистрационных целей в РФ и страны ВЭД.
-
Высшее фармацевтическое, химическое, биологическое образование;
-
Желательно не менее 2-х лет работы на фарм. предприятии в отделах R&D, контроль качества, или регистрация;
-
Языковая грамотность и повышенная внимательность;
-
Коммуникация и инициативность;
-
Умение быстро решать поставленные задачи.
-
Высшее фармацевтическое, химическое, биологическое образование;
-
Желательно не менее 2-х лет работы на фарм. предприятии в отделах R&D, контроль качества, или регистрация;
-
Языковая грамотность и повышенная внимательность;
-
Коммуникация и инициативность;
-
Умение быстро решать поставленные задачи.
Шаг 1. Заполнить форму и направить резюме
Шаг 2. Дождитесь звонка рекрутера. Будьте готовы пройти телефонное интервью
Шаг 3. Получите приглашение на собеседование с руководителем для решения кейса
Шаг 4. Получите предложение о работе
